لأول مرة عالميا...تشخيص مرض جيني جديد في هذه المستشفى بالسعودية
نجح فريق طبي في المملكة العربية السعودية في تشخيص مرض جيني نادر على مستوى العالم أصيب به جنين في الشهر السادس من الحمل، وجاءت نتيجة الفحص تبين وجود مشكلة في عظام القفص الصدري والأطراف للجنين، ووفقا لما ذكره الموقع الرسمي للخدمات الصحية بالهيئة الملكية بالجبيل تمكن الفريق الطبي بقيادة الدكتور سمير بن عمر بن عبد الله استشاري طب الأمومة والجنين من تشخيص هذا المرض الجيني النادر الذي لم يصب به سوى 12 حالة على مستوى العالم هذا العام.
إقرأ ايضاً:خطوات استخراج وثيقة طلاق في قطر .. تابع التفاصيل الشروط المطلوبة لطلب مساعدة مالية من الشيخ محمد بن زايد في الامارات مكافأة الانتقال 16% من الراتب الأساسي!! عبدالرحمن العيبان يكشف التفاصيلمتوسطة الأجل.. سندات دولية مطلقة من شركة أرامكو بقيمة تزيد عن 5 مليارات دولار
والجدير بالذكر أن هذه الحالات النادرة غالبا ما تتوفى بعد الولادة مباشرة وهو ما أكد عليه الدكتور سمير بن عمر مدير الفريق الطبي كما أشار إلى أن اكتشاف هذه الحالة مبكرا قد يساعد على نجاة الطفل مؤكدا على خضوع الطفل الإشراف الطبي من قبل العناية المركزة للخدج بإشراف الدكتور عبد الله الشهراني استشاري العناية المركزة لحديثي الولادة والدكتور مجدي الحبيب استشاري الغدد الصماء للأطفال.
وتعد تلك الحالة هي الأولى من نوعها التي يتم تشخيصها قبل الولادة في المملكة، ومن ثم تم التعامل معها باحترافية شديدة لتقديم العلاج المناسب لها، كل هذا في إطار التأكيد على ريادة المملكة العربية السعودية في مجال الطب عالميا ومحليا.